Source: Deutsche Nachrichten
Die Verordnung (EU) 2017/745 ist eine Verordnung der Europäischen Union über die klinische Prüfung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten zur Anwendung beim Menschen. Das Webinar beleuchtet typische Fehler und Lücken, die in verschiedenen Audits festgestellt wurden, und stellt klar, was die Erwartung zur Erfüllung der Anforderungen aus Sicht einer Zertifizierungsstelle sind.
Das Umsetzen der Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) stellt viele Medizintechnikunternehmen vor große Herausforderungen, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsmanagementsystemaudits.
Das Webinar der GUTcert-Akademie hilft, die häufigsten Abweichungen im Audit zu vermeiden und das QMS nachhaltig zu stärken. Die Zertifizierungsstelle vermittelt klare Handlungsempfehlungen zur Erfüllung der Anforderungen, zeigt häufige Schwachstellen auf und erklärt, wie arbeitsintensive CAPA-Runden vermieden werden können.
Webinar „QMS Audit zur Verordnung (EU) 2017/745 – die 5 häufigsten Abweichungen im Audit
- Erkennen und vermeiden typischer Auditfehler
- Optimieren des QMS und Zeitersparnis
- Profitieren von der GUTcert-Zertifizierungsexpertise
- Wann? 16.09.2025 von 09:00 bis 10:00 Uhr
- Hier geht’s zur Anmeldung
Zu allen genannten Managementnormen und darüber hinaus bietet die GUTcert-Akademie effiziente Kurse zur Wissensvermittlung an.
Von besonderem Interesse in diesem Zusammenhang sind: Qualitätsbeauftragter ISO 9001, Arbeitsschutz: SGAMS nach ISO 45001 richtig aufbauen und betreiben oder der Kurs Integrierte Managementsysteme: Weiterbildungen zur effizienten Kombination von ISO-Standards.